Nueva medida para medicamentos en Argentina

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica oficializó una nueva disposición que obligará a incorporar códigos QR o sistemas bidimensionales similares en los envases de medicamentos vendidos en Argentina.

La medida fue publicada este viernes en el Boletín Oficial mediante la disposición 2891/2026 y alcanzará a todas las especialidades medicinales, sin importar su origen o modalidad de venta.

Qué información mostrarán los códigos

Según explicó la ANMAT, los códigos QR permitirán que pacientes y profesionales de la salud accedan de manera rápida y segura a:

• Prospectos actualizados.
• Indicaciones médicas.
• Advertencias sanitarias.
• Información oficial sobre el uso correcto de cada medicamento.

La normativa establece además que los códigos solo podrán utilizarse para brindar información sanitaria oficial.

Por ese motivo, quedó expresamente prohibido su uso con fines publicitarios, promocionales o comerciales.

Dónde deberán colocarse

La disposición indica que los códigos QR deberán incorporarse en el envase secundario del medicamento, es decir, en la caja o embalaje exterior.

De manera opcional, los laboratorios también podrán agregarlos en el envase primario, el que mantiene contacto directo con el producto medicinal.

Además, los sistemas deberán generarse bajo estándares internacionales para garantizar trazabilidad y seguridad.

Plazos y aplicación progresiva

La ANMAT otorgó un plazo de seis meses para que los laboratorios generen los códigos correspondientes a todos sus productos.

La incorporación física en los envases será progresiva, permitiendo agotar el stock ya existente antes de implementar completamente la nueva modalidad.

Responsabilidad de los laboratorios

La resolución también establece que cada laboratorio será responsable:

• Del correcto funcionamiento de los códigos QR.
• De mantener actualizada la información digital.
• De garantizar la disponibilidad y veracidad de los datos publicados.

Desde el organismo señalaron que la medida busca modernizar el acceso a la información médica y evitar la circulación de prospectos desactualizados.